व्हाट्सएप नम्बर थैलेसीमिया उपचार की लागत में निम्नलिखित शामिल हैं:
प्रीऑपरेटिव डायग्नोस्टिक टेस्ट की लागत (रक्त परीक्षण, हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन, आदि)
प्रक्रिया लागत
उपचार के विकल्प (चेलेशन थेरेपी, स्टेम सेल थेरेपी, रक्त आधान)
पोस्ट-ऑपरेटिव लागत (अनुवर्ती सत्रों की संख्या पर निर्भर करती है)
दवा का खर्च
रोगी का अस्पताल में रहना
प्रक्रिया की समग्र लागत भी रोगी की स्थिति और वरीयताओं के आधार पर भिन्न होती है। इनमें से कुछ कारक हैं:
अस्पताल का प्रकार और चुना गया कमरा (सामान्य, ट्विन शेयरिंग या सिंगल रूम)
रोग की गंभीरता
पोस्ट-सर्जिकल जटिलता, अगर ऐसा होता है (जैसे विलंबित रक्तस्राव या संक्रमण)
रक्त उत्पादों की लागत (यदि आवश्यक हो)
अस्पताल में एक विस्तारित प्रवास
फॉलो-अप के दौरान आवास की लागत, यदि रोगी स्थानीय निवासी नहीं है
चूंकि थैलेसीमिया एक रक्त विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने की शरीर की क्षमता को प्रभावित करता है, उपचार शुरू करने के लिए जो पहला परीक्षण किया जाता है वह एक पूर्ण रक्त गणना प्रोफाइलिंग, रेटिकुलोसाइट गिनती, हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन और आनुवंशिक परीक्षण है। पैकेज में परीक्षणों की लागत शामिल हो भी सकती है और नहीं भी।
थैलेसीमिया के मामले में, रोगी को अतिरिक्त आयरन के शरीर से छुटकारा पाने में मदद करने के लिए मौखिक दवाएं निर्धारित की जाती हैं। आपके लिए निर्धारित अस्पताल में आपके द्वारा उपभोग की जाने वाली दवाएं पैकेज में शामिल हैं। हालांकि, अस्पताल के बाहर ली जाने वाली कोई भी दवा पैकेज में शामिल नहीं है।
थैलेसीमिया का इलाज आमतौर पर रक्त आधान, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण या स्प्लेनेक्टोमी के माध्यम से किया जाता है। रक्त आधान की अवधि लगभग 1 से 4 घंटे होती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि आपको कितना रक्त मिला है और आपको इसकी कितनी आवश्यकता है। अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और स्प्लेनेक्टोमी के मामले में, अपने प्रत्यारोपण के लिए अस्पताल में 30 से 60 दिन बिताने की अपेक्षा करें। अगर आपको सर्जरी के लिए अस्पताल में रहना पड़े तो यह पैकेज में कवर होगा। आपको अपने लिए सर्वोत्तम उपचार योजना प्राप्त करने के लिए अपने चिकित्सक से परामर्श करने की आवश्यकता है।
अलग-अलग शहरों में कीमत अलग-अलग है। टियर 1 शहर आमतौर पर टियर 2 शहरों की तुलना में अधिक महंगे हैं। भारत के विभिन्न शहरों में थैलेसीमिया की कीमत लगभग इस प्रकार है:
विदेश यात्रा की योजना बना रहे मरीजों के लिए चिकित्सा यात्रियों के बीच लोकप्रिय गंतव्यों में कीमत जानना उपयोगी है। विभिन्न देशों में थैलेसीमिया की कीमत लगभग है:
Popular Hospitals in Calicut for Thalassemia Treatment are:
लोकप्रिय विशेषज्ञों की सूची:
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एकाधिक मायलोमा लिम्फोमा ल्यूकेमिया जैसे एएमएल/एएलएल/एमपीएएल, सीएलएल, एमडीएस, सीएमएल मायलोफिब्रोसिस अप्लास्टिक एनीमिया वयस्कों और बाल रोगियों दोनों के अन्य रक्त विकार
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थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जिसमें शरीर हीमोग्लोबिन का असामान्य रूप बनाता है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन अणु है जो ऑक्सीजन ले जाता है। थैलेसीमिया एक विरासत में मिली बीमारी है जिसका अर्थ है कि आपके माता-पिता में से कोई एक इस बीमारी का वाहक होगा।
थैलेसीमिया के लक्षणों में हड्डी की विकृति, गहरे रंग का मूत्र, विलंबित वृद्धि और विकास और अत्यधिक थकान, पीली या पीली त्वचा शामिल हैं।
थैलेसीमिया तब होता है जब किसी एक जीन में असामान्यता या उत्परिवर्तन देखा जाता है जो हीमोग्लोबिन के उत्पादन में शामिल होता है। यदि आपके माता-पिता में से किसी एक को थैलेसीमिया है तो आपको थैलेसीमिया माइनर हो सकता है या आप रोग के वाहक हो सकते हैं।
थैलेसीमिया के कुछ लक्षणों में बार-बार संक्रमण होना, त्वचा का पीला पड़ना, पीलिया, बढ़े हुए अंग, भूख कम लगना और चिड़चिड़ापन शामिल हैं।
थैलेसीमिया के निदान के लिए कुछ परीक्षणों में पूर्ण रक्त परीक्षण शामिल है, थैलेसीमिया के रोगी में कुछ स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं होती हैं और उनके रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा कम होती है और अल्फा या बीटा थैलेसीमिया वाले रोगी में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो सकती है।
थैलेसीमिया रोगियों के लिए नियमित रक्त आधान ही उपचार का एकमात्र विकल्प उपलब्ध है, थैलेसीमिया रोगी सामान्य जीवन जी सकता है। अधिकांश थैलेसीमिया रोगी को हर दो से चार सप्ताह में रक्त चढ़ाने की आवश्यकता होती है। नियमित रक्त आधान थैलेसीमिया रोगी को लाल रक्त कोशिकाओं के साथ प्रदान करता है जो जीवित रहने के लिए आवश्यक हैं, एक बार लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने के बाद शरीर को अतिरिक्त मात्रा में आयरन मिल जाता है।
हल्के से मध्यम थैलेसीमिया में बार-बार रक्त चढ़ाने की आवश्यकता होती है और थैलेसीमिया के अधिक बार होने के लिए बार-बार रक्त चढ़ाने की आवश्यकता होती है। समय के साथ रक्त आधान के कारण आयरन का निर्माण होता है जो आपके हृदय, यकृत और अन्य अंगों को नुकसान पहुंचा सकता है।
अब तक थैलेसीमिया को रोका नहीं जा सका है क्योंकि यह विरासत में मिला रक्त विकार है जो माता-पिता से बच्चों में आता है लेकिन इस बीमारी के वाहक की पहचान आनुवंशिक परीक्षणों से की जा सकती है।
थैलेसीमिया वाले रोगी को सामान्य जीवन मिलने की उम्मीद होगी और रोगी या गंभीर थैलेसीमिया के लिए लंबे समय तक जीवित रहने का अच्छा मौका होगा जब तक कि वे उपचार योजना का पालन नहीं करते हैं। बोन मैरो ट्रांसप्लांट से थैलेसीमिया ठीक हो सकता है।
आपको अधिक आयरन खाने से बचना चाहिए, स्वस्थ आहार लेना चाहिए और किसी भी संक्रमण से खुद को दूषित होने से रोकना चाहिए।
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