कैंसर जो न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाओं नामक विशेष कोशिकाओं में शुरू होते हैं (इन कोशिकाओं में तंत्रिका कोशिकाओं और हार्मोन-उत्पादक कोशिकाओं के समान लक्षण होते हैं) न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के रूप में जाने जाते हैं।
ये ट्यूमर दुर्लभ हैं और शरीर में कहीं भी हो सकते हैं। इनमें से अधिकतर ट्यूमर फेफड़े, अपेंडिक्स, छोटी आंत, मलाशय और अग्न्याशय में होते हैं। कुछ ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ते हैं, और कुछ बहुत तेज़ी से बढ़ते हैं। कुछ अतिरिक्त हार्मोन (कार्यात्मक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर) का उत्पादन करते हैं, और कुछ हार्मोन जारी नहीं करते हैं या लक्षण पैदा करने के लिए पर्याप्त हार्मोन जारी नहीं करते हैं।
उपचार के विकल्प ट्यूमर के प्रकार, उसके स्थान और ट्यूमर द्वारा उत्पादित अतिरिक्त हार्मोन के संकेतों और लक्षणों पर निर्भर करते हैं।
In सर्जरी, सर्जन पूरे ट्यूमर और उसके आसपास के कुछ स्वस्थ ऊतकों को हटा देते हैं।
In कीमोथेरेपी, नस के माध्यम से दी जाने वाली शक्तिशाली दवाओं का उपयोग ट्यूमर कोशिकाओं को मारने के लिए किया जाता है।
लक्षित चिकित्सा ट्यूमर कोशिकाओं के भीतर मौजूद विशिष्ट असामान्यताओं को रोकता है। उन्नत न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के लिए उपचार को आमतौर पर कीमोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है।
पेप्टाइड रिसेप्टर रेडियोन्यूक्लाइड थेरेपी (PRRT) एक रेडियोधर्मी पदार्थ की थोड़ी मात्रा को एक दवा के साथ मिलाता है जो कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करता है। यह विकिरण को सीधे कैंसर कोशिकाओं तक पहुंचाने की अनुमति देता है।
In विकिरण चिकित्सा, एक्स-रे और प्रोटॉन जैसी शक्तिशाली ऊर्जा किरणों का उपयोग ट्यूमर कोशिकाओं को मारने के लिए किया जाता है। यदि सर्जरी कोई विकल्प नहीं है तो इसकी अनुशंसा की जा सकती है।
न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर उपचार की लागत में शामिल हैं::
प्रक्रिया की समग्र लागत भी रोगी की स्थिति और वरीयताओं के आधार पर भिन्न होती है। इनमें से कुछ कारक हैं:
एक मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के इलाज में माहिर होता है।
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यदि ट्यूमर आस-पास के ऊतकों या क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में फैलता है, तो 5 साल की सापेक्ष जीवित रहने की दर 96% है। यदि ट्यूमर शरीर के दूर के क्षेत्रों में फैलता है, तो 5 साल की जीवित रहने की दर 68% है।
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