Joindre sur WhatsApp Le coût du traitement de la thalassémie comprend les éléments suivants :
Coût des tests diagnostiques préopératoires (Analyses sanguines, électrophorèse de l'hémoglobine, etc.)
Coût de la procédure
Options de traitement (thérapie par chélation, thérapie par cellules souches, transfusion sanguine)
Coût post-opératoire (dépend du nombre de séances de suivi)
Coût de la médecine
Séjour hospitalier du patient
Le coût global de la procédure varie également en fonction de l'état et des préférences du patient. Certains de ces facteurs sont :
Type d'hôpital et de chambre choisis (Général, Partage de lits jumeaux ou Chambre simple)
La gravité de la maladie
Complication post-chirurgicale, si cela se produit (comme une hémorragie retardée ou une infection)
Coût des produits sanguins (si nécessaire)
Un séjour prolongé à l'hôpital
Frais d'hébergement lors des suivis, si le patient n'est pas un résident local
Liste du prix approximatif du traitement de la thalassémie et de certaines procédures connexes. Les prix peuvent changer en fonction des centres et de l'état du patient.
| Nom du traitement | Gamme de prix |
|---|---|
| Traitement de thalassémie | USD 54000 USD 66000 |
Étant donné que la thalassémie est un trouble sanguin qui affecte la capacité du corps à produire des globules rouges et de l'hémoglobine, le premier test effectué pour commencer le traitement est un profilage complet de la numération globulaire, une numération des réticulocytes, une électrophorèse de l'hémoglobine et des tests génétiques. Le forfait peut inclure ou non le coût des tests.
Dans le cas de la thalassémie, des médicaments oraux sont prescrits au patient pour aider à débarrasser le corps du fer supplémentaire. Les Médicaments que vous consommez à l'hôpital qui vous sont prescrits sont inclus dans le forfait. Cependant, les médicaments consommés en dehors de l'hôpital ne sont pas couverts par le forfait.
La thalassémie est généralement traitée par transfusion sanguine, greffe de moelle osseuse ou splénectomie. La durée de la transfusion sanguine est d'environ 1 à 4 heures, selon la partie du sang que vous recevez et la quantité dont vous en avez besoin. Dans le cas d'une greffe de moelle osseuse et d'une splénectomie, attendez-vous à passer 30 à 60 jours à l'hôpital pour votre greffe. Si vous devez rester à l'hôpital pour la chirurgie, cela sera couvert dans le forfait. Vous devez consulter votre médecin pour obtenir le meilleur plan de traitement pour vous.
Pour les patients qui envisagent de voyager à l’étranger, il est utile de connaître les prix dans les destinations populaires auprès des voyageurs médicaux. Le prix de la thalassémie dans différents pays est d’environ :
Les villes populaires en Turquie pour le traitement de la thalassémie sont :
Liste des spécialistes populaires :
Professeur, 23 ans d'expérience
Hématologie, leucémie aiguë, myélome multiple, lymphomes, syndromes myélodysplasiques
Professeur agrégé, 24 ans d'expérience
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Professeur, 27 ans d'expérience
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Consultante, 20 ans d'expérience
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La thalassémie est une maladie héréditaire du sang dans laquelle le corps produit une forme anormale d'hémoglobine. L'hémoglobine est la molécule de protéine dans les globules rouges qui transporte l'oxygène. La thalassémie est une maladie héréditaire qui signifie qu'un de vos parents sera porteur de la maladie.
Les symptômes de la thalassémie comprennent une déformation des os, une urine de couleur foncée, un retard de croissance et de développement et une fatigue excessive, une peau jaune ou pâle.
La thalassémie se produit lorsqu'il y a une anomalie ou une mutation dans l'un des gènes qui est impliqué dans la production d'hémoglobine. Si l'un de vos parents souffre de thalassémie, vous pouvez développer une thalassémie mineure ou vous pouvez être porteur de la maladie.
Certains des symptômes de la thalassémie consistent en une infection fréquente, une peau pâle, une jaunisse, une hypertrophie des organes, un manque d'appétit et une agitation.
Certains des tests pour diagnostiquer la thalassémie comprennent un examen sanguin complet, les patients atteints de thalassémie ont peu de globules rouges sains et moins d'hémoglobine présente dans leur sang et les patients atteints de thalassémie alpha ou bêta peuvent avoir un plus petit nombre de globules rouges.
La transfusion sanguine régulière est la seule option de traitement disponible pour les patients thalassémiques, les patients thalassémiques peuvent vivre une vie normale. La plupart des patients atteints de thalassémie nécessitent une transfusion sanguine toutes les deux à quatre semaines. Les transfusions sanguines régulières fournissent au patient atteint de thalassémie les globules rouges nécessaires à sa survie. Une fois les globules rouges brisés, le corps a une quantité supplémentaire de fer.
Dans la thalassémie légère à modérée, des transfusions sanguines fréquentes sont nécessaires et pour une forme plus fréquente de thalassémie, des transfusions sanguines fréquentes sont nécessaires. Avec le temps, la transfusion sanguine provoque une accumulation de fer qui peut endommager votre cœur, votre foie et d'autres organes.
Jusqu'à présent, la thalassémie ne peut être évitée car il s'agit d'une maladie sanguine héréditaire qui se transmet des parents aux enfants, mais les porteurs de cette maladie peuvent être identifiés grâce à des tests génétiques.
Les patients atteints de thalassémie s'attendront à mener une vie normale et pour les patients atteints de thalassémie sévère, ils auront de bonnes chances de survie à long terme jusqu'à ce qu'ils suivent le plan de traitement. La greffe de moelle osseuse peut guérir la thalassémie.
Vous devez éviter de manger un excès de fer, adopter une alimentation saine et arrêter de vous contaminer de toute infection.
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