Dr. Firuza Parikh Chat

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• Athalye AS, Madon PF, Khubchandani RP, Parikh FR Discrepancia citogenética y molecular en un caso sospechoso de síndrome de X frágil. XXVI Conferencia Anual de la Sociedad India de Genética Humana. Febrero de 2001: 47. 
• Parikh FR, Naik NJ, Athalye AS, Madon PF, Sarangdhar VC Diagnóstico genético previo a la implantación. V Convención ADNAT. Febrero de 5: 2001  
• Madon PF, Athalye AS, Naik NJ, Naik DJ, Gawas SS y Parikh FR. Investigaciones de causas genéticas de la infertilidad masculina y su tratamiento con Tecnología de Reproducción Asistida. VI Conferencia Nacional de la Sociedad India de Diagnóstico y Terapia Prenatal (ISPAT), Pune, enero de 2002.  
• Madon PF, Saxena SG, Athalye AS, Bandkar VM, Sopariwala AA, Naik NJ y Parikh FR FISH: una técnica rápida y confiable para el diagnóstico genético prenatal y preimplantacional de aneuploidías cromosómicas: nuestra experiencia en el Hospital Jaslok de Mumbai. VI Conferencia Nacional de la Sociedad India de Diagnóstico y Terapia Prenatal (ISPAT), Pune, enero de 2002. 
• Madon PF, Athalye AS, Saxena SG, Naik NJ y Parikh FR FISH en PGD para eliminar aneuploidías cromosómicas comunes y translocaciones desequilibradas hereditarias. XXVII Conferencia Anual de la Sociedad India de Genética Humana. “Tendencias recientes en genómica”. Thiruvanantapuram, febrero de 2002. 
• Madon PF, Athalye AS, Bandkar VM, Dhumal SB, Sopariwala AA y Parikh FR Manejo de rutina de enfermedades hematológicas malignas comunes mediante FISH en médula ósea. XXVII Conferencia Anual de la Sociedad India de Genética Humana. “Tendencias recientes en genómica”. Thiruvanantapuram, febrero de 2002. 
• Prochi F. Madon, Arundhati S. Athalye, Vijay M. Bandkar, Suresh B. Dhumal, Arifa A. Sopariwala y Firuza R. Parikh. Anomalías citogenéticas poco frecuentes en neoplasias hematológicas. XXVII Conferencia Anual de la Sociedad India de Genética Humana. “Tendencias recientes en genómica” Thiruvanantapuram - febrero de 2002.  
• Madon PF, Athalye AS y Parikh FR. FISH: una nueva prueba de diagnóstico para la detección rápida de anomalías cromosómicas comunes. XVIII Congreso de Perinatología y Biología Reproductiva de toda la India (ISOPARB), Hospital Tata, Mumbai, febrero de 2002. 
• Madon PF, Athalye A., Bandkar V., Dhumal S., Sopariwala A., Parikh FR Anomalías citogenéticas en la leucemia: experiencia de Jaslok. Conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai, Hospital Wadia, Mumbai, marzo de 2002.  
• PF Madon, AS Athalye, SH Advani, SJ Parekh y FR Parikh. Translocaciones variantes de Ph detectadas por FISH. Conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai, Mumbai, marzo de 2002. 
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• Madon PF, Athalye AS, Advani SH, Parekh S. J y Parikh FR Anomalías citogenéticas inusuales en la leucemia. Investigación del genoma citogenético, 97; 275:2002. 
• Madon PF, Berde PP, Shewale LH, Koppaka NT, Saranghdar V., Sharma V., Parikh FR, El uso cada vez mayor de FISH en oncología. 27ª Conferencia Anual del Grupo de Hematología de Mumbai, febrero de 2003.  
• Athalye AS, Madon PF, Bandkar V., Dhumal S., Kawle M., Sopariwala AA y FR Parikh. Análisis genético de neoplasias hematológicas mediante Cariotipo y FISH. 28ª Conferencia Anual y CME del Grupo de Hematología de Mumbai, marzo de 2004, pág.97. 
• Madon PF, Athalye AS, Dhumal S., Kawle M., Bandkar V., Sopariwala AA y Parikh FR Análisis genético de la leucemia mieloide crónica mediante cariotipo y técnica FISH. 28ª Conferencia Anual y CME del Grupo de Hematología de Mumbai, marzo de 2004, pág.118. 
• Madon PF, Athalye AS, Dhumal S., Kawle M., Bandkar V., Sopariwala AA y Parikh FR Diagnóstico de la anemia de Fanconi: nuestra experiencia. 28ª Conferencia Anual y CME del Grupo de Hematología de Mumbai, marzo de 2004, pág.103. 
• Prochi Madon, Arundhati Athalye, Suresh Dhumal, Mahadev Kawle, Vijay Bandkar, Arifa Sopariwala, Nandkishor Naik, Dattatraya Naik y Firuza Parikh. Detección de aneuploidías mediante FISH para diagnóstico genético posnatal, prenatal y preimplantacional en la India. Simposio internacional sobre avances y desafíos en la investigación en salud reproductiva en la era posgenómica, IRR, Mumbai, enero de 2005. 
• Bandkar V., Madon PF, Athalye AS, Dhumal S., Sopariwala AA, Kawle M., Parikh FR, Advani SH, Parikh S. y Agarwal MB Cariotipo y FISH en neoplasias hematológicas. 9º ADNAT y 30º ISHG Hyderabad, febrero de 2005. 
• Madon PF, Athalye AS y Parikh FR Alta incidencia de variantes polimórficas cromosómicas en parejas infértiles. ISAR 2005, Mumbai, febrero de 2005. 
• Athalye AS, Madon PF, Dhumal S., Kawle M., Bandkar V. y Parikh FR Un estudio de las microdeleciones del cromosoma Y en varones indios infértiles. ISAR 2005, Mumbai, febrero de 2005 (Primer Premio). 
• Mehta T. y Parikh FR Embarazo espontáneo después del tratamiento de la tuberculosis genital. ISAR 2005, Mumbai, febrero de 2005. 
• Das P., Madon PF, Athalye AS y Parikh FR. Anomalías cromosómicas en personas que asisten a la clínica de FIV del Hospital Jaslok. ISAR 2005, Mumbai, febrero de 2005. 
• Madon P, Athalye A, Parikh F. Urovysion: una prueba FISH para la detección del cáncer de vejiga. En: Actas y libro de resúmenes de la Segunda Conferencia Científica de la Sociedad de Medicina Sexual de Asia Pacífico (APSSM) y la Primera Conferencia de la Sociedad de Envejecimiento, Género, Andrología y (Ciencias) Sexuales de la India (AGASSI), págs.2, 1. 
• Prochi Madon, Arundhati Athalye, Mahadev Kawle, Suresh Dhumal y Firuza Parikh. Diagnóstico prenatal por FISH: 634 casos en el Hospital Jaslok. ISPAT – 2006, Nueva Delhi. Febrero de 2006. 
• Athalye A, Madon P, Uttamchandani S, Kulkarni D, Minocherhomji S, Parikh F. Aspectos genéticos de la infertilidad masculina. En: Actas y libro de resúmenes de la Segunda Conferencia Científica de la Sociedad de Medicina Sexual de Asia Pacífico (APSSM) y la Primera Conferencia de la Sociedad de Envejecimiento, Género, Andrología y (Ciencias) Sexuales de la India (AGASSI), págs.2, 1. 
• Madon P, Athalye A, Parikh F. Aspectos citogenéticos de la intersexualidad, pseudohermafroditismo, síndrome de Turner y Klinefelter. En: Actas y libro de resúmenes de la Segunda Conferencia Científica de la Sociedad de Medicina Sexual de Asia Pacífico (APSSM) y la Primera Conferencia de la Sociedad de Envejecimiento, Género, Andrología y (Ciencias) Sexuales de la India (AGASSI), págs.2, 1. 
• Parikh FR, Pires ES, Sawkar S, Uttamchandani SA, Ghosalkar M, Khole VV. La presencia de anticuerpos antiováricos (AOA) en mujeres con resultados reproductivos deficientes después de la FIV, en pacientes con mala respuesta y en aquellas con insuficiencia ovárica prematura. Fertilidad y esterilidad, volumen 86, número 3, páginas S26-S26 
• Madon PF, Parikh FR Diagnóstico genético prenatal y preimplantacional (PGD) de anomalías cromosómicas. Actas del Congreso del Centenario de AMWI 2007, págs. 16, 2007. 
• Athalye Arundhati S., Madon Prochi F., Dhumal Suresh B., Kawle Mahadev T., Bandkar Vijay M., Sopariwala Arifa A., Sanap Mangesh V, Kulkarni Dhananjaya K., Sanap Rupesh R. y Parikh Firuza R. PESCADO – Una prueba de diagnóstico genético para el tratamiento de neoplasias hematológicas. Conferencia internacional sobre tendencias emergentes en hematología e inmunohematología, Mumbai, febrero de 2007. 
• Madon, P., Athalye, A., Bandkar, V., Kawle, M., Sanap, R., Padyal, P., et al., (2010). Análisis citogenético de muestras prenatales, abortos y embriones detenidos en un hospital privado de la India. Diagnóstico prenatal, 30 (Suplemento 1): S91,P2-46.   
• PFMadon, N,J,Naik, ASAthalye, DJNaik, FRParikh, 2012. PGD por FISH en India: primer nacido vivo después de PGD para una translocación recíproca RBM Online, 24: Suppl, P15, S51. 
• Arundhati S. Athalye, Prochi F. Madon, Nandkishor J. Naik, Dattatray J. Naik, Rupesh R. Sanap, Mangesh V. Sanap, Prashant M. Padyal, Suresh B. Dhumal, Dhanashree J. Warang y Firuza R. Parikh. Diagnóstico Genético Preimplantacional por  
• PESCADO: 55 ciclos en el Hospital Jaslok. Conferencia internacional sobre la próxima revolución en genética y genómica: aplicaciones en salud y enfermedad. Enero de 2013, págs. 85-86. 
• Meenal Khandeparkar, Arundhati Athalye, Madhavi Panpalia, Datta Naik, Nandkishor Naik, Rupesh Sanap, Firuza R Parikh et al., Aumento de la apoptosis del esperma y parámetros de semen comprometidos en hombres diabéticos sometidos a TAR. Presentación oral en la Conferencia de Obstetras y Ginecólogos de toda la India (AICOG) 2013. Galardonado con el primer premio Indumati Jhaveri a la mejor presentación oral. 
• P. Madon, A. Athalye, R. Sanap, D. Naik, N. Naik, F. Parikh. Diagnóstico genético preimplantacional mediante FISH en la India: la experiencia del Hospital Jaslok. Preimpresión, Cytogenet Genome Res. 2014;142:226. Doi:10.1159/000360710 
• Prochi F. Madon, Arundhati S. Athalye, Dattatray J. Naik y Firuza R. Parikh. Diagnóstico genético preimplantacional (PGD) de anomalías cromosómicas y trastornos de un solo gen en el Hospital Jaslok. Premio Dr. Purnima Nadkarni al mejor artículo sobre embriología, ISAR 2016; Febrero de 2016, Indore, págs. - 39. (Primer premio) 
• Arundhati S. Athalye, Rupesh R. Sanap, Prochi F. Madon, Dhanashree J. Warang, Hrushikesh M. Lele. Prashant M. Padyal, Vasant J. Dhumal, Mahendra B. Sute y Firuza R. Parikh. FISH sobre células plasmáticas aisladas en 208 casos de mieloma múltiple. Sesión de premios al mejor artículo del Dr. JC Patel; 39.ª conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai (MHG), marzo de 2016; J-4 págs. 57-58. 
• Hrushikesh Lele, Prochi Madon, Arundhati Athalye, Firuza Parikh. Un enfoque novedoso para el análisis citogenético de la LLC mediante el cultivo de células CD20+ seleccionadas inmunomagnéticamente utilizando DSP30 e interleucina 2, para detectar un mayor nivel de anomalías mediante cariotipo y FISH. Celebración del Jubileo de Diamante, NIIH 2017, Mumbai. 
• Mamta Katakdhond, Shubhada Khandeparkar, Trupti Kharosekar, Sapna Agarwal, Firuza Parikh. Plasma rico en plaquetas: una terapia emergente para la regeneración endometrial. ISAR 2018, Calcuta, pág.111. 
• Madhvi Panpalia, Sujatha Reddy, Sangeeta Deshmukh, Chitra Ishwar, Firuza Parikh. Correlación del estado de receptividad endometrial y el resultado del embarazo en mujeres con implantación fallida previa: el valor de ERA. ISAR 2018, Calcuta, pág.155. 
• Jyotshna Palgamkar, Anahita Pandole, Kayomars Kapadia, Trupti Mehta, Firuza Parikh. Una complicación interesante de la placenta previa después de una concepción ART. ISAR 2018, Calcuta, pág. 145. 3er premio 
• Arundhati Athalye, Prochi madon, Mangesh Sanap, Pratiksha Khandare, Firuza Parikh. Pruebas genéticas preimplantacionales para translocación (PGT-SR): la experiencia de Jaslok de 12 casos. ISAR 2018, Calcuta, pág.170. 
• Rupesh Sanap, Suresh Dhumal, Smita Gavas, Sneha Naik, Firuza Parikh. Apoptosis de espermatozoides en la infertilidad por factor masculino: la experiencia de Jaslok. ISAR 2018, Calcuta, pág.171. 
• Dattatray Naik, Arundhati Athalye, Nandkishor Naik, Rupesh Sanap, Firuza Parikh. Pruebas genéticas preimplantacionales (PGT): ¿dónde estamos ahora? La Experiencia Jaslok de 112 parejas. ISAR 2018, Calcuta, pág.180. 
• Rupesh Sanap, Vasant Dhumal, Mahendra Sute, Prochi Madon, Firuza Parikh. Análisis citogenético en 1173 productos de casos de concepción (poc): nuestra experiencia de los últimos 19 años. ISAR 2019, marzo de 2019, Bombay. 
• Arundhati Athalye, Dhanashree Warang, Prashant Padyal, Smita Gavas, Firuza Parikh. Importancia del Cribado Genético Preimplantacional (PGS) en casos con diagnóstico genético preimplantacional (PGD) de enfermedades monogénicas. ISAR 2019, marzo de 2019, Bombay. 
• Suresh Dhumal, Prashant Makwana, Meenal Khandeparkar, Pratiksha Khandare, Firuza Parikh. ¿Se correlaciona el índice de fragmentación del ADN (DFI) con el recuento, la motilidad y la morfología de los espermatozoides?: The Jaslok Experience.ISAR 2019, marzo de 2019, Mumbai. 
• Dattatray Naik, Nandkishor Naik, Mangesh Sanap, Firuza Parikh. MitoScore - ¿Es diferente en embriones eupólidos y aneuploides?: La experiencia Jaslok. ISAR 2019, marzo de 2019, Bombay. 
• Trupti Mehta, Firuza Parikh. Aneuploidías comunes en PGT-A y su asociación con la edad materna y el crecimiento de blastocistos. ISAR 2019, marzo de 2019, Bombay. 
• Madhavi Panpalia, Firuza Parikh. Incidencia de niveles elevados de azúcar en sangre en hombres que asisten a nuestra clínica para tratamientos de fertilidad en el Hospital y Centro de Investigación de Jaslok, de noviembre de 2018 a enero de 2019. ISAR 2019, marzo de 2019, Mumbai (obtuvo el primer premio). 
• Mamta Katakdhond, Firuza Parikh. Las mujeres con una FIV fallida previa se benefician de la instilación intrauterina de plasma rico en plaquetas. ISAR 2019, marzo de 2019, Bombay. 
• Anuradha Udumudi, Chaitra Lava, Firuza Parikh. Importancia del polimorfismo Ser680Asn del gen FSHR (receptor de la hormona estimulante del folículo) en la infertilidad masculina: un estudio en la población india. Fert Stert 113(3) suplemento:E23 01 de septiembre de 2021 
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• Pósteres de investigación:  
• Parikh FR, Naik NJ, Uttamchandani SA, Madon PF, Athalye AS et al Diagnóstico genético previo a la implantación mediante láser de diodo en una pareja con antecedentes familiares de hemofilia. Hospital Tata Memorial, diciembre de 1999.  
• Madon PF, AS Athalye., Parikh FR, et al. 46, XY, t(8;10) (p23;q24) en un caso de Mala Historia Obstétrica. Hospital Tata Memorial, diciembre de 1999. 
• Parikh FR, Naik NJ, Uttamchandani SA, Madon PF, Athalye AS, et al. Diagnóstico Genético Preimplantacional mediante Láser de Diodo en una pareja con antecedentes familiares de Hemofilia. Seminario indoeuropeo y taller sobre avances en citogenética humana, SGPGI, Lucknow, diciembre de 1999 (primer premio).  
• Madon PF, Athalye AS, Parikh FR, et al 46, XY, t(8;10) (p23;q24) en un caso de mala historia obstétrica. Seminario indoeuropeo y taller sobre avances en citogenética humana, SGPGI, Lucknow, diciembre de 1999.  
• Madon PF, Athalye AS., Parikh FR, et al. 46, XX/46,XY en un aborto fenotípicamente femenino. 50.ª Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana, Filadelfia, EE. UU., octubre de 2000.  
• Madon PF, Athalye AS., Parikh FR, et al. Proyección de cromatina en forma de satélite: posible marcador de anticipación de sitios frágiles, detectado en un caso de anemia de Fanconi. 50.ª Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana, Filadelfia, EE. UU., octubre de 2000. 
• Athalye AS, Madon PF, Parikh FR, Discrepancia citogenética y molecular en un caso sospechoso de síndrome de X frágil, CCMB, Hyderabad, febrero de 2001.  
• Athalye AS, Madon PF y Parikh FR Diagnóstico genético previo a la implantación CCMB, Hyderabad, febrero de 2001.  
• Madon PF, Athalye AS, Bandkar VM, Dhumal SB, Sopariwala AA y Parikh FR Anomalías citogenéticas poco frecuentes en neoplasias malignas hematológicas. XXVII Conferencia Anual de la Sociedad India de Genética Humana. “Tendencias recientes en genómica”. Thiruvanantapuram, febrero de 2002.  
• Madon PF, Athalye AS, Advani SH, Parekh SJ y Parikh FR Translocaciones variantes de Ph detectadas por FISH. Conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai, Mumbai, marzo de 2002. 
• Madon PF, Athalye AS, Bandkar VM, Dhumal SB, Sopariwala AA y Parikh FR Anomalías citogenéticas en la leucemia: experiencia de Jaslok. Conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai, Hospital Wadia, Mumbai, marzo de 2002. 
• Parikh FR, Madon PF, Naik NJ, Athalye AS y Saxena SG Embarazo tras diagnóstico genético preimplantacional en un caso de síndrome de Turner en mosaico con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes. - Reporte de un caso. MOGS. marzo de 2002 
• Madon PF, Athalye AS, Parikh FR, et al. Translocaciones variantes de Ph detectadas por FISH. Conferencia Anual del Grupo de Hematología de Mumbai; Bombay, marzo de 2002.  
• Madon PF, Athalye AS, Parikh FR, et al. Anomalías citogenéticas en la leucemia: experiencia de Jaslok en la conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai, Mumbai, marzo de 2002.  
• Parikh FR, Madon PF, Naik NJ, Athalye AS y Saxena SG Embarazo tras diagnóstico genético preimplantacional en un caso de síndrome de Turner en mosaico con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes – Informe de caso. Novena Conferencia ISAR, Indore, febrero de 9. 
• Athalye AS, Madon PF, Parikh FR et al. Análisis de microdeleción del cromosoma Y. Simposio internacional de la EAA (Academia Europea de Andrología) sobre genética de la infertilidad masculina: de la investigación a la clínica, Universidad de Florencia, Italia, octubre de 2003, pág. 76. 
• Bandkar V., Madon PF, Athalye AS, Dhumal S., Sopariwala AA, Kawle M., Parikh FR, Advani SH, Parikh S. y Agarwal MB Cariotipo y FISH en neoplasias hematológicas. 9º ADNAT y 30º ISHG Hyderabad, febrero de 2005 
• Madon PF, Athalye AS, Dhumal S., Kawle M, Bandkar V., Sopariwala AA, Naik N., Naik D., Nadkarni S. y Parikh FR Detección de aneuploidías mediante FISH para el diagnóstico genético posnatal, prenatal y preimplantacional (PGD) en India. ISAR 2005, Mumbai, febrero de 2005. 
• Parikh FR, Athalye AS, Uttamchandani SA, Kawle MT, Dhumal SB, Madon PF El mosaico del cromosoma gonadal en células del líquido folicular predice el fracaso reproductivo en mujeres sometidas a fertilización in vitro. Reunión anual de 2006 de la Sociedad Estadounidense de Reproducción Asistida ASRM. Nueva Orleans, Louisiana. Fertilidad y esterilidad, volumen 86, número 3, páginas S143-S143. Octubre de 2006. 
• FR Parikh, PF Madon, AS Athalye. Líquido folicular: una nueva fuente de células para detectar el mosaicismo cromosómico gonadal. En: Programa y libro de resúmenes del XI Congreso Internacional de Genética Humana, Brisbane. Resumen del cartel. 11, págs.1135, 170. 
• Athalye Arundhati S., Madon Prochi F., Dhumal Suresh B., Kawle Mahadev T., Bandkar Vijay M., Sopariwala Arifa A., Sanap Mangesh V, Kulkarni Dhananjaya K., Sanap Rupesh R. y Parikh Firuza R. PESCADO – Una prueba de diagnóstico genético para el tratamiento de neoplasias hematológicas. Conferencia internacional sobre tendencias emergentes en hematología e inmunohematología, Mumbai, 31 de enero – 3 de febrero de 2007. 
• Prochi Madon, Arundhati Athalye, Vijay Bandkar, Suresh Dhumal, Arifa Sopariwala, Mahadev Kawle, Mangesh Sanap, Rupesh Sanap, Prashant Padyal, Dhananjaya Kulkarni y Firuza Parikh. Anomalías citogenéticas poco frecuentes en la leucemia. Simposio sobre leucemia, organizado por Lady Tata Memorial Trust y Tata Memorial Centre, Mumbai, julio de 2007. (Primer premio). 
• Madon PF, Parikh FR, Athalye AS, Bandkar V., Dhumal SB, Kawle MT, Sanap M, Sopariwala AA, Minocher S, Uttamchandani SA. Citogenético. Importancia de una alta frecuencia de variaciones polimórficas cromosómicas en la infertilidad. Genoma Res. (Karger) 116:324A8, 2007. 
• Prochi Madon, Arundhati Athalye, Firuza Parikh. Diagnóstico de síndromes de microdeleción por FISH: Presentado en la Conferencia Nacional sobre Discapacidad Infantil (NCDC), con la VI Conferencia Nacional Anual de IAP: Grupo de discapacidad infantil, Hospital Kokilaben Ambani, Mumbai, septiembre de 2009. 
• Arundhati Athalye, Prochi Madon, Firuza Parikh y BK Thelma. Estudio del cromosoma X frágil en el sitio Xq27.3 mediante análisis citogenético y molecular. Presentado en la Conferencia Nacional sobre Discapacidad Infantil (NCDC), con la VI Conferencia Nacional Anual de IAP: Grupo de discapacidad infantil, Hospital Ambani, Mumbai, septiembre de 2009. 
• Arundhati Athalye, Prochi Madon, Rupesh Sanap, Prashant Padyal, Mahadev Kawle, Vijay Bandkar, Vasant Dhumal, Mahendra Sute y Firuza Parikh. Importancia de las pruebas prenatales para el síndrome de X frágil. Décima Conferencia Anual de la Sociedad India de Diagnóstico y Terapia Prenatal (ISPAT), abril de 10, Mumbai, pág. 2010 (Revista de Diagnóstico y Terapia Prenatal, enero-junio de 45 2010(1): 1. 
• Prochi Madon, Arundhati Athalye, Prashant Padyal, Vijay Bandkar, Mahadev Kawle, Rupesh Sanap, Vasant Dhumal, Mahendra Sute, Firuza Parikh. Anomalías citogenéticas detectadas en productos de la concepción mediante FISH y cariotipo Décima Conferencia Anual de la Sociedad India de Diagnóstico y Terapia Prenatal (ISPAT), abril de 10, Mumbai, pág. 2010-47 (Revista de diagnóstico y terapia prenatal, enero-junio de 8 2010(1): 1-47.  
• Prochi Madon, Arundhati Athalye, Rupesh Sanap, Vijay Bandkar, Mahadev Kawle, Prashant Padyal, Vasant Dhumal, Mahenddra Sute, Firuza Parikh. Diagnóstico prenatal mediante FISH y cariotipo: >3100 casos en el Hospital Jaslok. Décima Conferencia Anual de la Sociedad India de Diagnóstico y Terapia Prenatal (ISPAT), Mumbai, abril de 10. 
• Rupesh R. Sanap, Arundhati S. Athalye, Prochi F. Madon, Mahendra B. Sute, Amit A. Mahabale, Vasant J. Dhumal, Prashant M. Padyal, Vijay M. Bandkar, Dhanashree J. Warang, Dr. Firuza R. Parij. Estudios citogenéticos en Mieloma Múltiple con especial referencia a la comparación de resultados de FISH antes y después del aislamiento de células plasmáticas. Conferencia internacional sobre la próxima revolución en genética y genómica: aplicaciones en salud y enfermedad. 27-29 de enero de 2013, págs.58. 
• Arundhati Athalye, Prochi Madon, Anaita Hegde, Trupti Jadhav, Puja Kapoor, Jayanthi Undamatia, Charita Bhupatiraju, Arvind Kumar, Vineeta Singh, Firuza Parikh. Array CGH – Nuestra experiencia en 40 casos de autismo. Conferencia internacional sobre la próxima revolución en genética y genómica: aplicaciones en salud y enfermedad. 27-29 de enero de 2013, págs.100. 
• MS Khandeparkar, AS Athalye, RR Sanap, PF Madon, DJ Naik, FR Parikh. ¿Existe alguna correlación entre la apoptosis de los espermatozoides y la morfología de la cabeza de los espermatozoides en muestras de semen teratospérmico? Conferencia internacional sobre Transformando la Medicina Reproductiva a nivel mundial, organizada por IFFS/ASRM. Boston, MA, octubre de 2013. 
• Dhanashree J. Warang, Arundhati S. Athalye, Anaita Udwadia-Hegde, Prochi F. Madon, Firuza R. Parikh. X frágil, CNV y trastornos de un solo gen en casos seleccionados del oeste de la India. Indio J Hum Genet 2014;20:supl. 1, P87, S76. 
• Mahendra B. Sute, Prochi F. Madon, Prashant M. Padyal, Arundhati S. Athalye, Vasant J. Dhumal, Rupesh R. Sanap, Dhanashree J, Warang, Hrushikesh M. Lele, Firuza R. Parikh. Estudios citogenéticos en síndromes de inestabilidad cromosómica. Indio J Hum Genet 2014;20:supl. 1, P86, S76. 
• Rupesh R. Sanap, Arundhati S. Athalye, Prochi F. Madon, Hrushikesh M. Lele, Prashant M. Padyal, Dhanashree J, Warang, Mahendra B. Sute, Vasant J. Dhumal, Firuza R. Parikh. FISH en mieloma múltiple: comparación entre los resultados de FISH en médula ósea sin clasificar y células plasmáticas aisladas. Indio J Hum Genet 2014;20:supl. 1, P89, S77.  
• Vasant Dhumal, Arundhati Athalye, Rupesh Sanap, Prashant Padyal, Mahendra Sute, Dhanashree Warang, Pritam Tari, Hrishikesh Lele, Prochi Madon y Firuza Parikh. Diagnóstico citogenético prenatal: experiencia del Hospital Jaslok de> 6000 casos. ISPAT 2014.  
• Prashant Padyal, Vasant Dhumal, Arundhati Athalye, Rupesh Sanap, Mahendra Sute, Dhanashree Warang, Pritam Tari, Hrushikesh Lele, Sona Nair, Prochi Madon y Firuza Parikh. Anomalías citogenéticas detectadas en Productos de la Concepción: Cariotipo/FISH en 850 casos. ISPAT, septiembre de 2014. 
• Hrushikesh M. Lele, Arundhati S. Athalye, Prochi F. Madon, Abhay Bhave y Firuza R. Parikh. Una mayor detección de anomalías citogenéticas de B-CLL L mediante FISH en células CD20+ seleccionadas inmunomagnéticamente y el uso de oligonucleótido CpG más estimulación con interleucina-2 para el cariotipo. 39.ª conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai (MHG), 12 y 13 de marzo de 2016; P-13 págs. 133-34. (Primer premio) 
• Importancia de las pruebas de contaminación de células maternas antes del análisis molecular prenatal. Sona Nair, Arundhati S. Athalye, Prochi F. Madon, Firuza R. Parikh. Celebración del Jubileo de Diamante, NIIH 2017, Mumbai. 
• Arundhati Athalye, Rupesh Sanap, Sona Nair, Dhanashree Warang, Prashant Padyal, Prochi Madon y Firuza Parikh. Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) y Diagnóstico Prenatal en trastornos hematológicos. 41.ª conferencia anual del Grupo de Hematología de Mumbai (MHG), marzo de 2018; J-4 págs. 236-37 (Tercer premio). 
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