Chaque cancer, comme chaque patient, est différent. La génomique ou le test génétique est le test scientifique des gènes d'une personne. Les tests génétiques sont généralement entrepris lorsqu'une personne présente un risque élevé d'avoir hérité d'un gène modifié, en raison de solides antécédents familiaux de cancer. Il est utile d’estimer les risques de cancer dans votre vie. Pour ce faire, il recherche des modifications spécifiques dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Ces changements s'appellent des mutations.
L'introduction de la génomique a permis aux médecins de recommander un dépistage ou d'autres interventions spécifiques. Analyse des "signatures géniques" de différents cancers, c’est-à-dire quels gènes sont plus actifs dans les cellules cancéreuses que les gènes normaux. Cela permet aux médecins de savoir quelles tumeurs réagiront à un certain type de médicament, ce qui leur donnera une meilleure compréhension lors de la planification d’une ligne de traitement.
Dr. Deni Gupta, oncologue senior à Institut médical Dharmashila à New Delhi, déclare: "La montée en puissance de la" génomique des radiations "a amené les prestataires de soins de santé dans un endroit où, pour certains cancers, les médecins seront en mesure de prédire et d'identifier les patients susceptibles de mieux réagir à la radiothérapie."
Avantages des tests génétiques pour détecter le cancer
Une idée fausse commune est que les tests génétiques peuvent dire avec certitude si un patient développera un cancer. Il peut toutefois détecter si une personne est plus susceptible de développer un cancer à un stade avancé de sa vie. Il est recommandé aux patients à risque plus élevé d’avoir hérité d’un gène modifié, sur la base de solides antécédents familiaux de cancer.
Pour le moment, des tests génétiques sont disponibles pour certains types de cancer. Ceux-ci comprennent les cancers du sein, de l'ovaire, du côlon et de la thyroïde.
Avantages des tests génétiques:
- Prédit votre risque de contracter des maladies particulières comme le cancer tôt dans votre vie
- Fournit des informations pour aider votre médecin à planifier votre traitement
- Détecte la prédisposition précoce du cancer à la progéniture
Remarque importante: Une personne qui hérite d'une mutation prédisposante au cancer présente dans la famille ne signifie pas nécessairement qu'elle va développer un cancer. Plusieurs autres facteurs influencent le résultat chez une personne atteinte de la mutation.
Qui devrait envisager le dépistage génétique du risque de cancer?
Les experts médicaux estiment que les tests génétiques devraient être effectués si les critères suivants sont remplis:
- Parents proches qui ont eu le même type de cancer
- Membres de la famille ayant eu un cancer lié à une mutation génique, tel qu'un cancer du sein ou de l'ovaire
- Membres de la famille atteints d'un cancer à un âge plus précoce que la normale pour ce type de cancer
- Résultats de dépistage du cancer pouvant indiquer des causes génétiques
- Les membres de la famille ont subi des tests génétiques et ont eu un résultat positif
Procédure de test de gène
Vous aurez d'abord besoin d'une évaluation pour déterminer le niveau de risque. Un consultant en matière de santé Vaidam peut vous aider à commander le test après vous avoir parlé de votre santé et de vos besoins. Vous pouvez ainsi décider si le test vous convient.
Comment fonctionne le test:
- Un petit échantillon de liquide ou de tissu corporel est prélevé - généralement du sang, mais parfois de la salive, des cellules de la joue, des cellules de la peau ou du liquide amniotique (le liquide entourant un fœtus en développement).
- Les échantillons sont envoyés à un laboratoire spécialisé dans les tests génétiques. Il faut parfois plusieurs semaines pour obtenir les résultats.
- Une fois que vous avez obtenu les résultats, consultez un oncologue génétique qui vous fournira des informations précises sur la signification d’un test génétique en particulier pour votre santé et vos soins.
Tests génétiques pour les risques de cancer
Les modifications génétiques liées au cancer peuvent être détectées à l'aide du test génétique prédictif. Ce test est utilisé pour rechercher des mutations génétiques héréditaires susceptibles d'accroître le risque de contracter certains types de cancer. Les médecins recommandent généralement ce test dans trois conditions:
- Histoire familiale forte:
- Tests géniques: BRCA1, BRCA2
- Types de cancer associés: cancers du sein chez la femme, des ovaires et autres cancers, y compris le cancer de la prostate, du pancréas et du sein chez l'homme
- Mutation du cancer héréditaire:
- Tests de gènes: TP53
- Types de cancer associés: cancer du sein, sarcome des tissus mous, ostéosarcome (cancer des os), leucémie, tumeurs cérébrales, carcinome corticosurrénalien (cancer des glandes surrénales) et autres cancers
- La détection précoce:
- Gènes: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM
- Types de cancer apparentés: cancers colorectal, endométrial, ovarien, pelvis rénal, pancréatique, de l'intestin grêle, du foie et des voies biliaires, de l'estomac, du cerveau et du sein
Remarque: cette liste n'est pas exhaustive. Il existe plus de syndromes de cancer héréditaire 50 pour lesquels des tests génétiques sont disponibles.
Autres cancers liés à des mutations génétiques:
- Prostate
- Pancréatique
- Greffe Osseuse
- Leucémie
- Glande surrénale
- Thyroïde
- L'endomètre
- colorectal
- Intestin grêle
- Bassinet du rein
- Foie ou voies biliaires
- Estomac
- Cerveau
- Œil
- Mélanome
- Parathyroïde
- Glande pituitaire
- Rein
Comprendre les résultats de votre test
Il est préférable de consulter un oncologue génétique ou un professionnel de la santé formé à la génétique pour mieux comprendre les résultats des tests. Le spécialiste des soins de santé discutera avec le patient des recommandations concernant les soins préventifs et le dépistage. Dans certains cas, un spécialiste en soins de santé génétiques peut recommander à d'autres membres de la famille d'envisager de tester des modifications génétiques spécifiques indiquant un risque accru de cancer. Cependant, il s’agit d’une décision très personnelle laissée en grande partie aux membres de la famille.
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