- Hospital Indraprastha Apollo está ganando protagonismo en el tratamiento de la enfermedad rara Síndrome de Crigler Najjar.
- El hospital ya ha proporcionado tratamientos exitosos a cinco de esos pacientes que lo padecieron.
- Recientemente, un niño de 13, Khalid Mohammad, de los EAU se curó de esta enfermedad en el hospital.
- El paciente que padece el síndrome de Crigler Najjar debe someterse a sesiones de fototerapia durante 14-16 horas seguidas de un trasplante de hígado debido a la ausencia de la enzima GT que controla la formación de bilirrubina.
- Debido a la ausencia de la enzima, la forma tóxica de bilirrubina se eleva en la sangre y afecta negativamente al cerebro con complicaciones irreversibles.
- Según la Dr. Anupam Sibal, gastroenterólogo pediátrico senior y hepatólogo en el hospital, Khalid ahora está libre del defecto congénito y lleva una vida normal.
Fuente: Bioespectro India