Bizning hamkorimiz bo'ling!

Hindistonda NT Scan: Erta aniqlashning afzalliklari

Nuchal shaffoflik (NT) skanerlash homiladorlikning 12-haftasida ultratovush tekshiruvining bir qismidir. Skanerlash chaqaloqlarda xromosoma anomaliyalari xavfini aniqlaydi. Buning ehtimoli bor yoki yo'qligini aytadi Daun sindromi, Edvards sindromi yoki Patau sindromi. 

Hindistonda NT tekshiruvining taxminiy narxi 600 dan 4000 INR gacha o'zgarib turadi. Bu xarajat o'zgarishi shaharga, shifokorning to'lovlariga, bemorning umumiy tibbiy holatiga, shifoxona turiga va boshqa ko'plab omillarga bog'liq. 

NT tekshiruvini o'tkazishdan oldin shifokor chaqaloqning bo'ynining orqa qismidagi ensa burmasining hajmini o'lchaydi.

Tibbiyot mutaxassislari bilan bog'laning

Shaklni yuborish orqali men rozilik bildiraman Foydalanish shartlari va Maxfiylik siyosati Vaidam salomatligi.

Nuchal Fold nima?

Nuchal katlama - bu homiladorlikning ikkinchi uch oyligida homilaning bo'yin orqa qismida kuzatiladigan teri burmasi. Agar katlamning qalinligi oshsa, bu ikkinchi trimestr ultratovush yordamida aniqlanishi mumkin bo'lgan xomilalik anomaliyalarni anglatadi.

Nima uchun NT skanerlash amalga oshiriladi?

Skanerlashda asosiy e'tibor nukal burmaning qalinligiga qaratilgan. Qalinligi xromosoma anomaliyalarini ko'rsatadi, ammo biz buni tasdiqlay olmaymiz. Sinov homiladorlikning 11 va 14 xaftalari orasida o'tkaziladi.

Skanerlash qorin bo'shlig'i orqali yoki ba'zida vagina orqali probni kiritish orqali amalga oshirilishi mumkin. Ba'zida NT tekshiruvi bilan birga qon testi ham talab qilinishi mumkin.

NT skanerlash ko'pincha Daun sindromi bilan bog'liq. Daun sindromi - bu 21-xromosomaning qo'shimcha nusxasiga olib keladigan hujayra bo'linishi natijasida kelib chiqqan genetik kasallik. Bu tananing rivojlanish va jismoniy xususiyatlaridagi o'zgarishlar uchun javobgardir. Eng keng tarqalgan belgilar va alomatlardan ba'zilari kichikroq bosh, tekis yuz, kalta qo'llar va barmoqlar, kichikroq quloqlar, zaif mushak tonusi, qisqa bo'y va boshqalarni o'z ichiga oladi.

NT skaneri qanday ishlaydi?

  • Tekshiruv davomida shifokor yoki texnik qorin bo'shlig'ining ultratovush tekshiruvini o'tkazadi.

  • Yana bir variant - transvaginal test, bunda ultratovush tekshiruvi vagina orqali kiritiladi.

  • Dan ultratovush tasvir, shifokor chaqaloqning bo'ynining orqa qismidagi shaffoflikni yoki aniq bo'shliqni o'lchaydi. 

  • Kichkintoyingizning anormallik ehtimolini aniqlash uchun sizdan hisoblash uchun kompyuter dasturiga kiritiladigan yoshingiz yoki tug'ilgan kuningiz so'ralishi mumkin.

NT skanerlash Daun sindromi yoki boshqa xromosoma anomaliyalarini tashxis qila olmaydi, faqat xavfni bashorat qilishi mumkin. Mavjud qon testlari haqida doktoringiz bilan maslahatlashing. Shuningdek, ular chaqalog'ingizning xavfini baholashga yordam beradi.

Har qanday bashoratda bo'lgani kabi, aniqlik darajasi ham farq qiladi. Agar siz NT tekshiruvini qon tekshiruvi bilan birlashtirsangiz, skrining Daun sindromi xavfini taxmin qilish uchun taxminan 85% aniq bo'ladi. Agar siz qon tekshiruvini skanerlash bilan birlashtirmasangiz, aniqlik darajasi 75% gacha tushadi.

NT skanerlash uchun qancha vaqt kerak?

Odatda, skanerlash taxminan 30 daqiqa davom etadi. Ultratovush tekshiruvi shifokori skanerdan so'ng tasvirlarni ko'rib chiqish uchun ultratovush xonasida kutishingizni so'rashi mumkin. 

Ba'zida mutaxassis ko'proq skanerlash uchun tekshiruvda qatnashishi yoki skanerlash paytida olingan harakatsiz rasmlarni emas, balki ekrandagi tasvirlarni ko'rishi kerak bo'ladi.

Ultratovush NT skanerlash natijalari

NT skanerlash homila bo'ynining orqasidagi shaffof (qora) hududning qalinligini o'lchaydi, bu rivojlanayotgan chaqaloqning ense burmasidagi suyuqlikni ifodalaydi.

Oddiy qiymatlar

Oddiy deb hisoblangan va rivojlanayotgan chaqaloqdagi genetik kasalliklarning past xavfini ko'rsatadigan qiymatlar quyidagi jadvalda keltirilgan:

Homiladorlik davomiyligi

NT o'lchovi

11 hafta

2.1 mm

13 hafta 6 kun

2.8 mm

Anormal qiymatlar

2.8 mm dan ortiq qiymatlar odatdagidan ko'proq suyuqlikni bildiradi. Suyuqlikni o'lchash qanchalik yuqori bo'lsa, genetik kasalliklar xavfi shunchalik yuqori bo'ladi, masalan:

3.5 mm NT normalmi?

Xomilalik NT ≥ 3.5 mm invaziv testni ko'rsatadi, ko'pincha xromosoma mikrosirasi kuzatiladi. NT ≥ 3.5 mm invaziv tekshiruv uchun yaxshi tan olingan ko'rsatkichdir, chunki u keng tarqalgan va kam uchraydigan anevloidiyalar, genetik sindromlar va strukturaviy anomaliyalar uchun yaxshi o'rganilgan ultratovush belgisidir.

NT skanerlash natijalari jadvali

NT skanerlash faqat 11 haftadan 13 haftagacha bo'lgan davrda yoki chaqaloqning toj-son uzunligi 45 mm dan 84 mm gacha bo'lganida natijalarni berishi mumkin. 11 haftadan oldin homilaning kattaligi juda kichik bo'lgani uchun skanerlash amalga oshirilmaydi. 

14 haftadan so'ng, u kech bo'ladi, chunki ortiqcha nukal suyuqlik chaqaloqning limfa tizimida so'rilishi mumkin. 

NT skanerlash Daun sindromi bo'lgan chaqaloqlarning taxminan 77 foizini aniqlashi mumkin. Biroq, u noto'g'ri-ijobiy natija berishi mumkin, hatto sindromga ega bo'lish ehtimoli kam bo'lsa ham, natija yuqori ehtimollikni ko'rsatishi mumkin. 

Agar qon testlari NT tekshiruvi bilan birlashtirilsa, natijalar aniqroq bo'lishi mumkin. Ushbu qon testlariga gormon darajalari, erkin beta-hCG va PAPP-A oqsili kiradi. Daun sindromi bo'lgan chaqaloqlarda hCG ning yuqori darajasi va PAPP-A darajasi past bo'ladi. 

Invaziv bo'lmagan prenatal test deb nomlanuvchi yana bir skrining tekshiruvi mavjud bo'lib, uni aniqlashda deyarli 99% aniqlik mavjud. 

11-haftada nukal burmaning normal qalinligi 2 mm gacha; 13 xaftada olti kun 2.8 mm gacha. O'lchovlardagi har qanday anormallik Daun sindromi xavfini ko'rsatadi. 

Tasdiqlangan tashxisni olish uchun, agar biron bir anormallik bo'lsa, amniyosentez deb ataladigan boshqa test o'tkaziladi.

NT Scan bilan bajarilgan boshqa testlar

  • Ikki markerli qon testi: Ushbu test beta-HCG gormoni (inson xorionik gonadotropini) va homiladorlik bilan bog'liq plazma oqsili-A (PAPP-A) darajasini o'lchaydi. Daun sindromi bo'lgan bolalarda HCG va PAPP-A darajasi yuqoriroq.

  • Invaziv bo'lmagan prenatal test (NIPT): Homiladorlik davrida onaning qonini tahlil qilish orqali 8-haftadayoq onaning qonida hujayrasiz xomilalik DNKni tekshirish mumkin. 

  • Chorion villus namunalarini olish (CVS):  Homiladorlikning 11 dan 14 gacha bo'lgan haftalarida homilaning rivojlanish holatini baholash uchun ultratovush tekshiruvi ostida platsenta to'qimasini olish deb ataladigan test o'tkaziladi.

  • Amniyosentez: Odatda 15 va 18 xaftalar orasida amalga oshiriladi. Bu homiladagi har qanday potentsial xromosoma anomaliyalari uchun tahlil qilinadigan amniotik suyuqlikning ma'lum miqdorini olish uchun ultratovush tekshiruvidan foydalanishni o'z ichiga oladi.

Kalitni qabul qilish

NT skanerlash sizga yoki chaqalog'ingizga hech qanday zarar keltirmaydigan xavfsiz, invaziv bo'lmagan testdir. Shuni yodda tutingki, ushbu birinchi trimestrda skrining tavsiya etiladi, ammo bu ixtiyoriy. Ba'zi ayollar bu testni o'tkazib yuborishadi, chunki ular o'zlarining xavf-xatarlarini bilishni xohlamaydilar. Agar siz tashvishga tushsangiz yoki natijalarning ta'siridan xavotirda bo'lsangiz, shifokoringiz bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

kavrin Muallif nomi
kavrin

Doktor Kavreen Arora

Doktor Kavreen tibbiy bilimlarni tibbiy bloglar va maqolalar orqali baham ko'rishga qaror qilishdan oldin bir necha yil davomida faol ravishda shug'ullangan. O'shandan beri doktor Kavreen so'nggi paytlarda turli xil tibbiy muolajalar, umr ko'rish davomiyligi va mamlakatdagi eng yaxshi shifoxonalar va shifokorlar haqida bir nechta maqolalar yozdi. 

U g'ayratli kuzatuvchi va o'zini yangi texnologiyalar bilan tanishtirishni yaxshi ko'radi. U o'qimishli o'quvchi va tibbiyot sohasidagi astoydil yozuvchi.

Ushbu tarkib mos keladi Vaidam tahririyat siyosati tomonidan ko'rib chiqiladi
Doktor Bhawana Mittal Sharhlovchi nomi
Doktor Bhawana Mittal

Doktor Bhawana Mittal bemorlar va ularning tibbiy so'rovlarini boshqarishda 7+ yillik tajribaga ega. Tafsilotlarga diqqat bilan qaragan va sog'liqni saqlash va salomatlikka chuqur ishtiyoq bilan u tibbiy kontentning aniqligi va ishonchliligini ta'minlashga o'zini bag'ishlaydi. Uning tajribasi turli xil tibbiy sohalarni qamrab oladi, bu unga deyarli barcha kasalliklar va holatlar bo'yicha tarkibni ko'rib chiqish va yaxshilash imkonini beradi. 

Oxirgi bloglar

Vaidam - to'liq yechim

Shifokorni tanlang va bizga xabar bering Shifokorni tanlang va bizga xabar bering
Bizdan tibbiy viza taklifnomasini oling Bizdan tibbiy viza taklifnomasini oling
Parvoz chiptalarini bron qiling va kelish ma'lumotlarini baham ko'ring Parvoz chiptalarini bron qiling va kelish ma'lumotlarini baham ko'ring
Bizni qabul qiling, mehmonxonaga ro'yxatdan o'ting Bizni qabul qiling, mehmonxonaga ro'yxatdan o'ting
Kasalxonaga tashrif buyuring, shifokor bilan uchrashing Kasalxonaga tashrif buyuring, shifokor bilan uchrashing
Jarayonni boshlang, shifoxonada to'lovni amalga oshiring Jarayonni boshlang, shifoxonada to'lovni amalga oshiring
Kasalxonadan chiqish, tuzalib ketish va orqaga qaytish Kasalxonadan chiqish, tuzalib ketish va orqaga qaytish
Mamlakatingizdan vaqti-vaqti bilan kuzatuvlar biz tomonimizdan tashkil etiladi Mamlakatingizdan vaqti-vaqti bilan kuzatuvlar biz tomonimizdan tashkil etiladi
Viza talablari haqida batafsil ma'lumot olishni xohlaysiz Viza talablari haqida batafsil ma'lumot olishni xohlaysiz
Tafsilotlarni ko'rish
NABH akkreditatsiyadan o'tgan,
1-raqamli platforma tibbiy muolajalar uchun.

Nega Vaidam?

25,000 dan ortiq mamlakatdan 105+ bemor Vaidamga ishongan

NABH

NABH Certified Healthcare Discovery Platform

Vaidam - bu NABH tomonidan tasdiqlangan sog'liqni saqlash sohasidagi kashfiyotlar platformasi bo'lib, u sizni eng yaxshi tibbiy mutaxassislar, shifoxonalar, sog'lomlashtirish imkoniyatlari va sog'liqni saqlash bo'yicha to'g'ri tanlashda yordam berish uchun ishonchli sayohat hamkorlari bilan bog'laydi.

O'rganilgan va moslashtirilgan davolash rejasi - bitta tom ostida

O'rganilgan va moslashtirilgan davolash rejasi - bitta tom ostida

Siz eng yaxshi shifoxonalarni qidirishingiz, ular haqida o'qishingiz, shifoxonalar va shifoxonalar joylashgan joylarning fotosuratlarini ko'rishingiz va davolanish narxini tekshirishingiz mumkin.

Byudjet ichida sifatni davolash

Byudjet ichida sifatni davolash

Soʻrov yuborishingiz bilan bemor bilan aloqalar guruhi sizdan maʼlumotlarni toʻplaydi, ularni Vaidam panelidagi shifokorlar va shifoxonalar bilan baham koʻradi va shaxsiy davolash rejasini oladi. Biz sizning byudjetingiz doirasida sifatli davolanishni tadqiq qilamiz.

Sayohat qilish

Sayohat qilish

Vaidam konsyerji bemorlarga tibbiy viza, eng yaxshi aviakompaniya tariflari va turar joyingiz uchun kelishuvlarni olishga yordam beradi. Bizning konsyerjimiz sizga kundalik sayohat, til va ovqatlanish masalalarida ham yordam beradi. Vaidam sizning mukammal uy egasi bo'lish uchun hamma narsani qiladi. Vaidamning barcha xizmatlari bemorlar uchun bepul.

Xalqaro aloqalar

Xalqaro aloqalar

Vaidam Health Hindiston, Turkiya, BAA, Germaniya, Janubiy Koreya, Tailand, Malayziya, Ispaniyani o'z ichiga olgan 15 dan ortiq mamlakatlarda tarmoqqa ega.

Eslatma: Vaidam Health, tibbiy maslahat, tashxis yoki davolanishni ta'minlamaydi. Taqdim etilgan xizmatlar va ma'lumotlar www.vaidam.com faqat ma'lumot olish maqsadida mo'ljallangan va shifokor tomonidan professional maslahat yoki davolanishni o'zgartira olmaydi. Vaidam Health nusxa ko'chirishni, veb-sahifalarini klonlashni va uning mazmunini cheklaydi va uning intellektual mulkini himoya qilish uchun yuridik protseduralarni ta'qib etadi.

Rahmat. Tez orada biz bilan bog'lanamiz.

x
So'rov yuborish