Каждый рак, как и каждый пациент, индивидуален. Геномика или генетическое тестирование - это научное тестирование генов человека. Генетическое тестирование обычно проводится, когда кто-то с высоким риском унаследовал измененный ген, основываясь на сильной семейной истории рака. Это помогает оценить шансы развития рака в вашей жизни. Это делается путем поиска конкретных изменений в генах, хромосомах или белках. Эти изменения называются мутациями.
Введение геномики привело к тому, что врачи могли рекомендовать скрининг или другие конкретные вмешательства. Анализ «сигнатур генов» различных видов рака, то есть, гены более активны в раковых клетках по сравнению с нормальными. Это дает врачам представление о том, какие опухоли будут реагировать на определенный тип лекарств, давая им большее понимание при планировании линии лечения.
Д-р Дени Гупта, старший онколог Медицинский институт Дхармашила Нью-Дели, говорится: «Рост« геномики излучения »привел медицинских работников в место, где для некоторых видов рака врачи смогут прогнозировать и идентифицировать пациентов, которые могут более восприимчивы к лучевой терапии».
Преимущества генного тестирования для выявления рака
Распространенным заблуждением является то, что генетическое тестирование может точно сказать, будет ли у пациента развиваться рак. Тем не менее, он может определить, может ли человек заболеть раком на более поздних этапах его жизни. Рекомендуется для пациентов с более высоким риском наследования измененного гена, основанного на сильной семейной истории рака.
На данный момент генетические тесты доступны для некоторых видов рака. К ним относятся рак молочной железы, яичника, толстой кишки и щитовидной железы.
Преимущества генетического тестирования:
- Предсказывает риск возникновения определенных заболеваний, таких как рак в раннем возрасте
- Предоставляет информацию, которая поможет вашему врачу планировать лечение
- Обнаруживает раннюю предрасположенность к раку к потомству
Важное примечание. Тот, кто наследует мутацию, предрасполагающую к раку, присутствующую в семье, не обязательно означает, что у них развивается рак. Есть несколько других факторов, которые влияют на результат у данного человека с мутацией.
Кто должен рассмотреть генетическое тестирование на риск рака?
Медицинские эксперты считают, что тестирование генов должно выполняться, если соблюдены следующие критерии:
- Близкие родственники, у которых был тот же тип рака
- Члены семьи, у которых был рак, связанный с мутацией генов, такой как рак молочной железы или яичников
- Члены семьи, у которых был рак в более молодом возрасте, чем обычно для этого типа рака
- Результаты скрининга рака, которые могут указывать на генетические причины
- Члены семьи имели генетические тесты и имели положительный результат
Процедура тестирования генов
Сначала вам необходимо пройти оценку, чтобы определить уровень риска. Консультант Vaidam Health может помочь вам заказать тест после обсуждения с вами вашего здоровья и потребностей. Таким образом, вы можете решить, подходит ли вам тестирование.
Как работает тестирование:
- Взята небольшая проба жидкости или ткани организма - обычно кровь, но иногда слюна, клетки изнутри щеки, клетки кожи или амниотическая жидкость (жидкость, окружающая развивающийся плод).
- Образцы отправляются в лабораторию, которая специализируется на генетическом тестировании. Результаты могут занять несколько недель.
- Как только вы получите результаты, обратитесь к генетическому онкологу, который предоставит точную информацию о том, что конкретный генетический тест означает для вашего здоровья и ухода.
Генетические тесты на раковые риски
Изменения генов, связанные с раком, могут быть обнаружены с помощью прогнозного генетического тестирования. Этот тест используется для поиска наследственных генных мутаций, которые могут подвергнуть человека более высокому риску заболеть некоторыми видами рака. Врачи обычно советуют это тестирование при трех условиях:
- Сильная семейная история:
- Генетические тесты: BRCA1, BRCA2
- Связанные типы рака: рак груди, яичников и другие виды рака, включая рак простаты, поджелудочной железы и мужской груди.
- Унаследованная мутация рака:
- Тесты генов: TP53
- Связанные типы рака: рак молочной железы, саркома мягких тканей, остеосаркома (рак кости), лейкемия, опухоли головного мозга, адренокортикальная карцинома (рак надпочечников) и другие виды рака
- Раннее обнаружение:
- Гены: MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, EPCAM
- Родственные типы рака: рак толстой кишки, эндометрия, яичников, почечной лоханки, поджелудочной железы, тонкой кишки, печени и желчевыводящих путей, рак желудка, мозга и молочной железы
Примечание. Этот список не является исчерпывающим. Существуют наследственные раковые синдромы 50, для которых доступно генетическое тестирование.
Другие раковые образования, связанные с генетическими мутациями:
- Простата
- панкреатический
- Bone
- Лейкемия
- Надпочечник
- Щитовидная железа
- Эндометриальный
- колоректальный
- Тонкий кишечник
- Почечный таз
- Печень или желчный тракт
- Живот
- Мозг
- глаз
- меланома
- паращитовидный
- Гипофиз
- Почка
Понимание результатов тестирования
Лучше проконсультироваться с генетическим онкологом или специалистом в области здравоохранения, прошедшим подготовку по генетике, чтобы помочь понять результаты теста. Специалист здравоохранения будет включать обсуждение рекомендаций по профилактическому уходу и скринингу с пациентом. В некоторых случаях специалист по генетическому здоровью может рекомендовать, чтобы другие члены семьи рассматривали возможность тестирования на конкретные изменения генов, которые указывают на повышенный риск развития рака. Однако это очень личное решение, которое в значительной степени остается для членов семьи.
Отправить запрос