تمت معالجة طفلة تبلغ من العمر ست سنوات من أفغانستان بسبب الثلاسيميا الكبرى من خلال زرع نخاع العظم من قبل الأطباء في مستشفى فورتيس. كان عقار بي إم تي (BMT) شائعًا في وقت سابق لعلاج السرطانات ولكنه أصبح الآن معروفًا بشكل متزايد كخيار علاج فعال لعلاج أمراض الدم الوراثية أيضًا.
تم تشخيص حسنات بمرض الثلاسيميا عندما كان عمرها ستة أشهر فقط. مع عدم كفاية المعرفة حول المرض ، كان الوالدان مرتبكين حول ما يجب القيام به. بعد خمس سنوات ونصف من عمليات نقل الدم الشهرية ، قرروا الحصول على العلاج المتقدم من الهند.
شرح الحالة ، الدكتور راهول بهارجافا ، وقال أخصائي أمراض الدم بمستشفى فورتيس إن الأسرة كانت قد سافرت من أفغانستان وكانت تعتمد علينا. لقد جعل الأمر أكثر أهمية بالنسبة لنا جميعا لمنحهم أفضل علاج ممكن. لحسن الحظ ، تحولت شقيقة الطفلة منووارا إلى أفضل مباراة.
قال دكتور فيكاس دوا ، أخصائي طب الأورام لدى الأطفال ، "الثلاسيميا الكبرى هو مرض وراثي حيث يكون لدى المرضى جينيْن مدمرتين ، وبالتالي فإن عمليات نقل الدم المتكررة مطلوبة للبقاء على قيد الحياة. الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة في كثير من الأحيان ليس لديهم عمر طبيعي. لكن طرق العلاج المتقدمة ، مثل BMT ، فتحت الآن أبوابًا لمزيد من الخيارات لمثل هؤلاء المرضى. "
"لا يمكننا أن نشكر ما يكفي من الدكتورة دوا ، والدكتور بهارجافا وفريقه لإعطاء ابنة أخي الصغير فرصة للعيش حياة طبيعية. Hasnat يفعل ما يرام تماما. "أكثر ما يمكن للمريض أن يطلبه"، قال عم Hasnat.
أرسل إستفسار